Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiilifosfaatti - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hiv-1-infectionemtricitabine/tenofoviiridisoproksiili zentiva on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille. emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili zentiva on tarkoitettu myös hoitoon hiv-1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti-resistenssi tai toksisuutta, että se on esteenä käyttää ensimmäinen rivi agentteja. pre-profylaksia (prep)emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili zentiva on tarkoitettu yhdessä turvallisempaa seksiä käytäntöjä pre-profylaksia vähentää riskiä seksuaalisesti osti hiv-1-infektion hoitoon aikuisilla ja nuorilla on suuri riski.

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - tenofoviri disoproxili phosphas,emtricitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - tenofovir disoproxil, emtricitabine - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 200 mg / 245 mg - emtrisitabiini

Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili succinate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - emtrisitabiini / tenofoviiridisoproksiili krka d. on osoitettu antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa hiv-1-infektoituneiden aikuisten hoidossa. emtrisitabiini / tenofoviiridisoproksiili krka d. on myös indikoitu hiv-1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti-resistenssi tai toksisia vaikutuksia ei siten voi käyttää ensimmäisen linjan tekijöille, iältään 12 - < 18 vuotta.

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - efavirenzum,tenofoviri disoproxili phosphas,emtricitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 200 mg / 245 mg - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili ja efavirentsi

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hexal a/s - tenofovir disoproxil, emtricitabine - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amneal pharma europe limited - emtricitabinum,tenofoviri disoproxili fumaras - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - eviplera on tarkoitettu kohtelu aikuiset kanssa ilman tunnettujen mutaatioiden liittyvät-nucleoside käänteiskopioijaentsyymin estäjiin (nnrti)-, yhdistelmä-tai emtricitabine, immuunikatoviruksen tyypin 1 (hiv-1) ja virus lataa ≤ 100 000 hiv-1 rna kopiota/ml. kuten muillakin antiretroviraalilääkkeillä, genotyyppisen resistenssin testauksen ja / tai historiallisten resistanssitietojen tulisi ohjata eviplera.

Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - emtricitabine, efavirenz, tenofovir disoproxil succinate - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 200 mg / 245 mg - emtrisitabiini